Suport i assessorament tant als afectats com a llurs familiars, orientant-los a la rehabilitació física, psicològica, i a recuperar l'autoestima perduda.

Informació, per mitjà de seminaris, cursos, conferències, publicacions, i congressos, del coneixement que se'n tingui de la NF i dels avenços realitzats pel seu reconeixement, prevenció i tractament.

I que el col·lectiu d'afectats pugui gaudir-se'n dels tractaments mèdics més avançats.

Crear GAM's i Grups de Suport, on es pot trobar la comunicació, la comprensió del nostre problema i el suport psicològic, per part de terapeutes i facilitadors de grup, que a vegades tanta falta ens fa, fent-los autònoms per tal d'acostar l'ajuda al malalt i als familiars.

Difondre l'existència de la malaltia, per aconseguir una major comprensió de tothom i per evitar el rebuig social que, en algunes ocasions, produeix.

Divulgar en centres de salut en general, l'existència de l'associació.

Cercar la col·laboració de voluntaris o entitats, que ens ajudin a aconseguir els nostres fins.

Organitzar activitats informatives, culturals, esportives i lúdiques que comportin un benefici físic i/o psicològic per als seus associats.

Facilitar-ne la creació d'associacions i GAM's d'afectats de la NF a altres llocs de l'estat espanyol.

Tenim publicats una sèrie de 10 quaderns divulgatius sobre diferents aspectes de la malaltia escrits per les associacions anglesa i nord-americana de les Neurofibromatosis. Aquests quaderns ofereixen informació actualitzada i precisa sobre les diferents vessants de les NF (Els tipus de la malaltia, la genètica, social, psicològica etc.).

El passat estiu vàrem publicar el primer numero de la revista "ACNefi Informa" una publicació que serveix d'espai de comunicació entre els associats, publiquem les seves cartes, també com a punt d'informació dels últims avenços relacionats amb les NF i informar de les activitats de l´associació.